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株式会社フィリップス・ジャパン スリープ&レスピラトリーケア事業部より、表記の件で通知がありました。
該当マスクを装着していた方で、心臓ペースメーカー等体内埋め込み式の医療機器または医療用インプラントの機能が影響を受けたとの報告が、これまでに海外で十数件あったとの報告があったとのことです。
対象マスクは以下の通りです。
アマラビューフルフェイスマスク
アマラビューSEフルフェイスマスク
ドリームウェアフルフェイスマスク
ドリームウィスプネーザルマスク
ウィスプネーザルマスク
ウィスプSEネーザルマスク
ご自分がどのマスクを使用しているかご不明な場合は当院へお問い合わせください(当院に通院している患者様限定)。
【他院でフィリップス社製のCPAPをお使いの方】
当院は転院のご相談を承っております。
他院ご通院の方で機種変更を伴うご転院をご希望の方はネット予約をして頂くかお電話にて初診のご予約を行ってください。
転院ご相談はこちら⇒0434418811(代表電話)
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